In the news release, First patient dosed in Gesynta Pharma's endometriosis trial of vipoglanstat, issued 11-Mar-2026 by Gesynta Pharma over PR Newswire, the source was erroneously mentioned as Getinge Group rather than as Gesynta Pharma as incorrectly transmitted by PR Newswire. The complete, corrected release follows:

First patient dosed in Gesynta Pharma's endometriosis trial of vipoglanstat

STOCKHOLM, March 17, 2026 /PRNewswire/ -- Gesynta Pharma AB today announced that the first patient has been dosed in its Phase 2 clinical proof-of-concept trial (NOVA) of vipoglanstat, a novel non-hormonal, non-opioid drug candidate for endometriosis. This milestone marks an important step toward a new treatment for the approximately 190 million women worldwide living with this painful, often debilitating, chronic inflammatory condition, which is also a major cause of infertility.

The NOVA* trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 clinical proof-of-concept trial of vipoglanstat. NOVA will evaluate the efficacy and safety of two different doses of vipoglanstat compared with placebo and will also provide valuable dosing information for future clinical development.

The trial will enroll approximately 190 women aged 18 to 45 across the UK, Italy, Poland, Romania, Bulgaria, the Czech Republic, and Hungary. Participants will receive either vipoglanstat or placebo, administered orally, for approximately four menstrual cycles. The primary objective is to evaluate the efficacy of vipoglanstat on endometriosis-related pain during non-menstrual days. Secondary objectives include evaluating the effect of vipoglanstat on period pain (dysmenorrhea), pain during sexual intercourse (dyspareunia), use of opioid rescue medication, and response to a quality-of-life assessment scale. Additionally, endometriotic lesions will be evaluated as an exploratory endpoint using MRI assessments. Top-line results are expected in 2027.

"This is an important step toward expanding therapeutic options for women living with endometriosis. Despite existing treatments, many patients continue to experience persistent pain and impaired daily functioning, underscoring the need for new approaches. I am excited to work with Gesynta to assess whether vipoglanstat can deliver meaningful, lasting improvements for patients," says Christian Becker, Professor of Reproductive Sciences, Co-Director of the Oxford Endometriosis CaRe Centre, and International Coordinating Investigator for the NOVA trial.

Vipoglanstat targets mPGES-1, a key enzyme that produces the proinflammatory mediator prostaglandin E2 (PGE2) in endometriotic lesions. A preclinical proof-of-concept study using an advanced endometriosis model showed that vipoglanstat significantly reduced pain-related behaviors and endometriotic lesion load. Previous clinical studies confirm its safety, tolerability, and pharmacodynamic effects in humans, supporting further development of vipoglanstat for endometriosis.

"Dosing the first patient in the NOVA trial signifies a major milestone in developing vipoglanstat, aiming at providing a game-changer in the treatment of endometriosis. With a solid preclinical basis and positive clinical data on safety, tolerability, and pharmacokinetics, this trial aims to provide robust, controlled data on pain relief and quality of life for women with moderate to severe disease," says Patric Stenberg, CEO of Gesynta Pharma.

About Endometriosis

Endometriosis is a painful chronic inflammatory disorder in which endometrium-like tissue grows outside the uterus, mainly in the pelvic cavity, causing inflammation, fibrosis, and the formation of endometriotic lesions and adhesions. It commonly presents with period pain (dysmenorrhea), non-menstrual chronic pelvic pain, pain during sexual intercourse (dyspareunia) , gastrointestinal symptoms, and infertility, and is typically managed with analgesics, hormonal therapies, and surgery.

Despite its high prevalence, affecting 10% of women of reproductive age, endometriosis remains largely underdiagnosed and undertreated, with few new treatment options available to patients. The often severe pain, diagnostic challenges, and limited treatment options make endometriosis profoundly challenging to live with for many women.

*NOVA: the Non-hormonal Option - a Vipoglanstat Assessment trial

For more information, please contact: 

Patric Stenberg, CEO

Tel: + 46 (0)733 83 66 70

E-mail: patric.stenberg@gesynta.se

About Gesynta Pharma

Gesynta Pharma's research on targeting mPGES-1, an essential enzyme in inflammation, began at Karolinska Institutet in Sweden. The company's lead compound, vipoglanstat, a non-hormonal, non-opioid treatment, is under development for endometriosis, a chronic inflammatory condition affecting roughly 10% of women of reproductive age. Vipoglanstat significantly reduced pain-related behaviors and endometriotic lesions in an advanced preclinical disease model. The drug candidate is currently being evaluated in the Phase 2 clinical proof-of-concept trial (NOVA).

Additionally, the company's second candidate, GS-073, is ready to enter Phase 1 clinical trials for the treatment of chronic inflammatory pain.

Gesynta Pharma's shareholders include Hadean Ventures, Industrifonden, Innovestor Life Science, Linc, HealthCap, XGen Venture, and other internationally renowned specialist investors.

For more information, please visit www.gesynta.se.

This information was brought to you by Cision http://news.cision.com

https://news.cision.com/gesynta-pharma/r/first-patient-dosed-in-gesynta-pharma-s-endometriosis-trial-of-vipoglanstat,c4319459

The following files are available for download:

View original content:https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/first-patient-dosed-in-gesynta-pharmas-endometriosis-trial-of-vipoglanstat-302711084.html

Der Halbleiter- und Lichtkonzern ams-Osram stellt sein Geschäftsportfolio neu auf und setzt dabei verstärkt auf Wachstumsmärkte wie Komponenten für Augmented-Reality-Brillen und intelligente Lichttechnologien. Vorstandschef Aldo Kamper bezeichnete den Verkauf der nicht optischen Sensorsparte an Infineon als wichtigen Schritt, um das Unternehmen „für die Zukunft aufzustellen“. Die Transaktion soll dem Konzern 570 Millionen Euro einbringen und nach aktueller Planung zum 1. Juli abgeschlossen werden.

Mit dem Verkauf trennt sich ams-Osram von einem Geschäftsbereich, der rund sieben Prozent zum Konzernumsatz beigesteuert hat, reduziert im Gegenzug aber die eigene Verschuldung deutlich. Laut Kamper kann die Schuldenlast um etwa ein Drittel gedrückt werden, die jährlichen Zinszahlungen sollen in den kommenden Jahren von rund 300 Millionen Euro auf etwa die Hälfte sinken. Der so gewonnene finanzielle Spielraum soll in den Ausbau bestehender Geschäftsfelder und in neue Produkte fließen.

Im Zentrum der Wachstumsstrategie stehen Komponenten für Augmented-Reality-Brillen. Bereits heute liefert ams-Osram Sensorelemente an Hersteller solcher Systeme, wenn auch in nach Kamps Worten noch „überschaubarem“ Ausmaß. Mittelfristig rechnet der CEO mit einem stark wachsenden Markt: Anfang der 2030er-Jahre hält er weltweit jährlich 50 bis 100 Millionen verkaufte AR-Brillen für denkbar, ab der Mitte des Jahrzehnts möglicherweise mehr. AR-Brillen sollen reale Umgebungen erweitern, Navigationsinformationen einblenden, Gesichtserkennung ermöglichen oder Vitalparameter überwachen; Nutzungsszenarien sieht Kamper in großer Bandbreite.

Parallel dazu baut ams-Osram digitale Photonik- und LED-Lösungen aus, etwa hochauflösende und „intelligente“ Scheinwerfer, die bereits im Automotive-Bereich im Einsatz sind. Dieses Geschäft bringt derzeit Erlöse im zweistelligen Millionenbereich ein, bis 2028 peilt das Management einen Umsatz von mehr als 100 Millionen Euro an. Weitere Zukunftschancen sieht der Konzern in Lasersystemen für den Rüstungssektor, wo ebenfalls mit zusätzlichem Wachstum gerechnet wird.

Für den Hauptstandort Premstätten in der Steiermark erwartet das Unternehmen trotz der Portfoliobereinigung keine einschneidenden Einschnitte. Nach Abschluss der Infineon-Transaktion sollen 70 Beschäftigte aus der Entwicklung an den Grazer Infineon-Standort wechseln, während Infineon vorerst weiterhin aus dem Werk in Premstätten beliefert wird. ams-Osram bleibt damit auf absehbare Zeit als Auftragsfertiger aktiv. Die Mitarbeiterzahl am Standort soll von derzeit etwa 1.450 bis 2030 auf 1.550 steigen, gestützt von Förderzusagen der Republik Österreich von bis zu 227 Millionen Euro, unter anderem aus dem EU Chips Act.