• Die American Academy of Otolaryngology – Head and Neck Surgery Foundation hat Lenire (bimodale Neuromodulation) erstmals als Behandlungsoption in ihre klinischen Praxisleitlinien für Tinnitus aufgenommen.
• Lenire ist die einzige neue Behandlungsempfehlung, die seit der Einführung der Leitlinien 2014 hinzugefügt wurde.
• Lenire von Neuromod Devices ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Gerät zur Tinnitusbehandlung mittels bimodaler Neuromodulation.

DUBLIN, 19. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- Die American Academy of Otolaryngology – Head and Neck Surgery Foundation (AAO-HNSF) hat Lenire (bimodale Neuromodulation) als Behandlungsoption in die neuen klinischen Praxisleitlinien der Akademie für Tinnitus aufgenommen.

Die bimodale Neuromodulation ist die einzige neue Behandlungsempfehlung, die seit der Einführung der AAO-HNSF-Leitlinien im Jahr 2014 hinzugefügt wurde. Aufbauend auf der bahnbrechenden Zulassung von Lenire durch die FDA 2023 (das erste und einzige von der FDA zugelassene Gerät zur bimodalen Neuromodulation) etabliert sich Lenire damit weiter als neuer Behandlungsstandard für Tinnitus in den USA.

Die AAO-HNSF-Leitlinien helfen HNO-Ärzten in den gesamten Vereinigten Staaten dabei, Tinnitus in der täglichen Praxis klinisch zu bewerten und zu behandeln. Die Leitlinien „betonen Maßnahmen und Therapien, die als vorteilhaft erachtet werden", und weisen amerikanische HNO-Ärzte an, „Behandlungen zu vermeiden, die zeitaufwendig, kostspielig, unzugänglich und unwirksam sind".

„Dies ist eine weitere historische Premiere für unser Unternehmen, unsere Technologie und für den Bereich der Tinnitusbehandlung",  sagte Neuromod-Gründer Dr. Ross O'Neill Ph.D. „Die Aufnahme von Lenire in die Leitlinien der American Academy of Otolaryngology bedeutet, dass die mehr als 12.000 praktizierenden HNO-Ärzte in den USA nun über eine neue sichere und wirksame Behandlung verfügen, die sie den zig Millionen Amerikanern empfehlen können, die unter Tinnitus leiden."

Solide Evidenz untermauert die Entscheidung der American Academy of Otolaryngology zu Lenire

US-amerikanische HNO-Ärzte können Lenire nun mit Zuversicht empfehlen, da sie wissen, dass es vom Tinnitus-Expertengremium der Akademie geprüft wurde.

Lenire kombiniert Schallstimulation mit einer sanften elektrischen Stimulation der Zungenoberfläche (bimodale Neuromodulation), um die Symptome von Tinnitus zu lindern. Lenire hat sich in drei groß angelegten klinischen Studien^1,2,3 als wirksam und von Natur aus sicher erwiesen und wurde durch eine wachsende Zahl klinischer Ergebnisse aus der Praxis bestätigt^4,5

Die bahnbrechende FDA-Zulassung von Lenire im März 2023 basierte auf der zulassungsrelevanten kontrollierten klinischen Studie TENT-A3 und bestätigenden Erkenntnissen aus der Praxis. Die Ergebnisse wurden in „Nature Communications" veröffentlicht und gehören zu den 99 Prozent der meistgelesenen Artikel, die von „Nature" erfasst werden.

Seitdem wurden Zehntausende amerikanischer Patienten in Kliniken in den gesamten Vereinigten Staaten erfolgreich mit Lenire behandelt. Das Unternehmen plant, diese Ärzte dabei zu unterstützen, diese wachsende Zahl an Daten aus der klinischen Praxis weiterhin zu veröffentlichen, um Lenire fest als führenden Behandlungsstandard zu etablieren.

Die Ergebnisse der ersten begutachteten Real-World-Studie, die in „Nature Communications Medicine" veröffentlicht wurde, zeigten, dass 91,5 % der Tinnitus-Patienten eine klinisch signifikante Verringerung ihres Tinnitus verzeichneten. Die zweite retrospektive Real-World-Analyse, die im „American Journal of Audiology" veröffentlicht wurde, berichtete, dass 81,8 % der Patienten mit störendem Tinnitus eine klinisch signifikante Verringerung ihres Tinnitus angaben.

„Die Aufnahme der bimodalen Neuromodulation in die klinischen Praxisleitlinien der AAO-HNSF für Tinnitus untermauert die fundierten und umfangreichen klinischen Belege für Lenire als Behandlung für Patienten, die Hilfe bei ihrem störenden Tinnitus suchen", sagte Professor Hubert Lim, Chief Scientific Officer von Neuromod. „Neuromod ist bestrebt, die umfangreiche Evidenzbasis für Lenire weiter auszubauen, um das Produkt für Tinnitus-Patienten weltweit noch wirksamer und zugänglicher zu machen."

Lenire ist über qualifizierte medizinische Fachkräfte in den Vereinigten Staaten von Amerika, Kanada, Europa und Australien erhältlich. Es ist zudem eine Behandlungsoption im Rahmen des US-amerikanischen Veteranenministeriums (Veterans Affairs).

Medienkontakte

Europa

Joseph Roche

joe.roche@neuromoddevices.com

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Nordamerika

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kknightpr@gmail.com

+1 (214) 732-9392

Informationen zu Neuromod Devices

Neuromod Devices ist ein weltweit tätiges Medizintechnikunternehmen mit Niederlassungen in Irland und Nordamerika. Das Unternehmen ist auf die Konzeption und Entwicklung von Neuromodulationstechnologien spezialisiert, um den klinischen Bedürfnissen von Tinnitus-Patienten gerecht zu werden.

Neuromod hat umfangreiche klinische Studien durchgeführt, die die Sicherheit und Wirksamkeit seines nicht-invasiven bimodalen Neuromodulationsgeräts zur Tinnitusbehandlung, Lenire, bestätigt haben. Weitere Informationen zu Neuromod finden Sie unter www.neuromod.com.

Informationen zu Lenire®

Lenire® ist das erste nicht-invasive bimodale Neuromodulationsgerät zur Tinnitusbehandlung. Die bimodale Neuromodulation stimuliert die Nerven mithilfe von zwei gepaarten Reizen, um eine deutliche Linderung des Tinnitus zu bewirken.

Lenire kombiniert akustische Stimulation mit einer Stimulation der Zungenoberfläche, die über ein firmeneigenes Gerät mit dem Markennamen Tonguetip^® erfolgt.

Ein entsprechend qualifizierter medizinischer Fachmann, wie beispielsweise ein HNO-Arzt oder ein Audiologe, verschreibt Lenire nach einer umfassenden audiologischen Untersuchung. Die Patienten führen die Behandlung dann wie empfohlen bequem von zu Hause aus durch.

Lenire stützt sich auf das umfangreichste klinische Forschungsmaterial, das es für ein Gerät zur Tinnitusbehandlung gibt. Diese Forschungsergebnisse wurden in begutachteten und veröffentlichten Analysen von Tinnituspatienten bestätigt, die in unabhängigen Kliniken mit Lenire behandelt wurden.

Lenire® verfügt über die CE-mark Zertifizierung und ist die erste und einzige bimodale Neuromodulationstherapie, die von der US-amerikanischen FDA eine De Novo Approval Grant erhalten hat.

Quellen

1. Conlon et al., Science Translational Medicine, 2020 (TENT-A1)
2. Conlon et al., Scientific Reports, 2022 (TENT-A2)
3. Boedts et al., Nature Communications, 2024 (TENT-A3)
4. McMahan & Lim, Communications Medicine, 2025
5. Kasper et al., American Journal of Audiology, 2026

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Die Österreichischen Bundesbahnen (ÖBB) holen den Bahnhofskomplex Wien-Mitte nach rund zwei Jahrzehnten wieder vollständig in den eigenen Konzern zurück. Der Aufsichtsrat der ÖBB-Infrastruktur AG hat dem Rückkauf des Areals, das 2005 an die damalige BA/CA-Gruppe verkauft worden war, zugestimmt. Verkäufer ist nun eine Investorengruppe unter Führung von Morgan Stanley Real Estate Investing. Neben den Bahnanlagen umfasst die Transaktion auch das Einkaufszentrum "The Mall" sowie umfangreiche Büroflächen. Über den Kaufpreis wurde Stillschweigen vereinbart; der Abschluss steht noch unter dem Vorbehalt der kartellrechtlichen Genehmigung und ist für Ende Dezember geplant.

Mit der Übernahme würden Immobilie und Bahninfrastruktur erstmals seit mehr als zwanzig Jahren wieder in einer Hand zusammengeführt. Wien-Mitte ist gemessen an den Fahrgastzahlen der viertgrößte Bahnhof Österreichs und ein zentraler Verkehrsknoten, an dem sich S-Bahn, mehrere U-Bahn-Linien sowie der Flughafenzug CAT treffen. Täglich halten nach Angaben der ÖBB fast 600 Züge an dem Standort. Bahnanlagen und Gebäude seien baulich und technisch eng miteinander verbunden, heißt es. Künftige Änderungen an Zugängen, Stiegen, Belüftung oder Leitungen müssen damit nicht mehr mit einem externen Immobilieneigentümer abgestimmt werden.

Die ÖBB sehen in dem Rückkauf einen strategischen Schritt, um die Entwicklung des Standorts aus einer Hand zu steuern. Das soll zusätzlichen Handlungsspielraum für die kommenden Jahrzehnte schaffen, in denen die derzeit modernisierte S-Bahn-Stammstrecke mehr Züge aufnehmen soll. Die Funktion des Standorts als Bahnhof soll nach Angaben des Unternehmens wieder stärker im Namen, an den Zugängen und in der architektonischen Gestaltung zum Ausdruck kommen. Für die bestehenden Mietverhältnisse im Einkaufszentrum und in den Büros kündigte die ÖBB an, dass diese unverändert weitergelten.

Wien-Mitte blickt auf eine lange und wechselvolle Geschichte zurück. Der Standort wurde 1848 als Bahnhof Hauptzollamt eröffnet und ging 1934 in das Eigentum der Bahn über. Ab den späten 1950er-Jahren entstanden über den Gleisen unter anderem ein Bürotrakt und eine Markthalle, bevor die Liegenschaft 2005 veräußert wurde. Die spätere Entwicklung des Areals war von intensiven öffentlichen Debatten begleitet, unter anderem wegen geplanter Hochhäuser mit bis zu 97 Metern Höhe und der Diskussion um mögliche Auswirkungen auf den UNESCO-Welterbestatus. Mit der nun geplanten Re-Integration in den ÖBB-Konzern verknüpft das Unternehmen die Aussicht, die verkehrliche Rolle des Standorts und die bauliche Entwicklung langfristig aufeinander abzustimmen.